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Prevalencia de esclerosis múltiple entre los hispanos/latinos

estudio financiado por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple que analizó información sobre reclamos de seguro médico descubrió que a cualquiera le puede dar esclerosis múltiple.Los investigadores concluyeron que por cada 100,000 en Estados Unidos, 161.2 hispanos/latinos tienen esclerosis múltiple.Fuera de la comunidad hispana/latina, la prevalencia por cada 100,000 es de:

374.8 en personas de raza blanca y
298.4 en personas de raza negra.

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Los investigadores solían creer que la esclerosis múltiple prácticamente no afectaba a los hispanos en Estados Unidos. Pero un estudio financiado por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple que analizó información sobre reclamos de seguro médico descubrió que a cualquiera le puede dar esclerosis múltiple.Los investigadores concluyeron que por cada 100,000 en Estados Unidos, 161.2 hispanos/latinos tienen esclerosis múltiple.Fuera de la comunidad hispana/latina, la prevalencia por cada 100,000 es de:

374.8 en personas de raza blanca y
298.4 en personas de raza negra.

374.8 en personas de raza blanca y
298.4 en personas de raza negra.

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374.8 en personas de raza blanca y
298.4 en personas de raza negra.

Síntomas de la esclerosis múltiple en los hispanos

en 2023 han descubierto que, en comparación con otros que tienen la enfermedad, los hispanos/latinos reciben el diagnóstico de esclerosis múltiple cuando son más jóvenes. Además, suelen tener síntomas:

que empiezan antes, como problemas para movilizarse y neuritis óptica, y
más fuertes.

Los investigadores creen que múltiples factores llevan a diferencias en el curso de la esclerosis múltiple entre ciertos grupos raciales y étnicos. Los factores genéticos y las condiciones sociales adversas probablemente sean 2 de estos factores. Además, un número relativamente bajo de personas de color participan en pruebas clínicas. Esto significa que cuando se aprueban tratamientos, hay información limitada sobre su impacto en ellas. Es necesario realizar más estudios." c-nmssatomrichtext_nmssatomrichtext-host="">

Los estudios como este en 2023 han descubierto que, en comparación con otros que tienen la enfermedad, los hispanos/latinos reciben el diagnóstico de esclerosis múltiple cuando son más jóvenes. Además, suelen tener síntomas:

que empiezan antes, como problemas para movilizarse y neuritis óptica, y
más fuertes.

que empiezan antes, como problemas para movilizarse y neuritis óptica, y
más fuertes.

que empiezan antes, como problemas para movilizarse y neuritis óptica, y
más fuertes.

Testimonios de personas con esclerosis múltiple

La experiencia de mi familia con la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple pasó a ser parte de la vida familiar de Gloria Estefan después de que su padre recibió ese diagnóstico cuando ella era adolescente. La cantante reflexiona sobre los grandes avances en los tratamientos.

Proyecto en marcha

A Crystal Bedoya le cambió la vida a los 11 años cuando tuvo síntomas de esclerosis múltiple. Además de enfrentar su diagnóstico, ayudó a sus padres, que hablan español, a entender a sus médicos.

Recursos para hispanos/latinx con esclerosis múltiple

Conéctese con la comunidad hispana/latinx

La Cumbre de Esclerosis Múltiple para Hispanos/Latinx es una oportunidad de conectarse con otros. Escuche a oradores dinámicos en español e inglés, y comparta su experiencia.

Barreras culturales a la atención de salud

Raza y esclerosis múltiple

Los conocimientos sobre la esclerosis múltiple pueden contribuir a mejores resultados.

Participe en estudios sobre la esclerosis múltiple en la comunidad hispana

estudios en curso, incluido uno que está reclutando a hispanos/latinos con esclerosis múltiple. Un grupo de investigadores recluta a personas para un nuevo estudio que se propone determinar si un programa en internet puede reducir la fatiga al mejorar cómo cada uno la maneja.Encuentre respuestas a sus preguntas en: Participe en pruebas clínicas: Guía para personas con esclerosis múltiple." c-nmssatomrichtext_nmssatomrichtext-host="">

Si hay mayor participación en la investigación, tendremos una imagen más clara del impacto de la esclerosis múltiple en la comunidad hispana/latinx. Los investigadores quieren averiguar sobre los factores sociales, culturales y genéticos que influyen en la enfermedad. Esto les permitirá hacer cambios que mejoren los resultados de salud.Si le interesa ayudar a determinar cuáles tratamientos son los mejores y reducir el riesgo de la esclerosis múltiple en la comunidad, busque estudios en curso, incluido uno que está reclutando a hispanos/latinos con esclerosis múltiple. Un grupo de investigadores recluta a personas para un nuevo estudio que se propone determinar si un programa en internet puede reducir la fatiga al mejorar cómo cada uno la maneja.Encuentre respuestas a sus preguntas en: Participe en pruebas clínicas: Guía para personas con esclerosis múltiple.

Mayteé, diagnóstico en 2015

Su experiencia con la esclerosis múltiple puede tener impacto

Se recluta a hispanos con un diagnóstico de esclerosis múltiple para un estudio de los marcadores genéticos que influyen en la gravedad de la enfermedad. Ayude a la Alianza para la Investigación de la Esclerosis Múltiple entre Hispanos a averiguar más sobre las comunidades hispanas.

Esclerosis múltiple en la comunidad hispana/latinx

Prevalencia de esclerosis múltiple entre los hispanos/latinos

Síntomas de la esclerosis múltiple en los hispanos

Testimonios de personas con esclerosis múltiple

Recursos para hispanos/latinx con esclerosis múltiple

Barreras culturales a la atención de salud

Participe en estudios sobre la esclerosis múltiple en la comunidad hispana